Nano-Micro Letters研究背景
利用空气等自然资源，在同一化学充电电极材料上可以随时随地实现能量转换和储存，同时避免了电极上不同材料之间能量转移带来的能量损耗，成为开发高效自供电储能器件的研究热点。本文基于邻苯二酚可被空气氧化的特征，设计合成了富含邻苯二酚官能团的富氧碳材料，提出了基于富氧碳正极材料的空气氧化自充电概念，阐明了富氧碳材料的自充电机理。以苯酚-甲醛树脂 (PF) 为原料，通过低温热处理和熔融碱活化的组合策略制备了富氧碳材料。在空气自充电过程中，正极富氧碳材料上的邻苯二酚官能团被空气自发氧化成醌类官能团，同时失去两个质子和两个电子，从而实现能量储存。以铜箔为负极、富氧碳材料为正极搭建的空气自充电电池表明了空气氧化自充电-储能-放电机理的可行性。基于富含邻苯二酚基团的富氧碳正极材料的空气氧化自充电概念的提出，为开发可持续的高效自供电设备提供了新思路。
Proof of aerobically autoxidized self-charge concept based on single catechol-enriched carbon cathode material
Junyan Wang, Wanchun Guo*, Kesong Tian*, Xinta Li, Xinyu Wang, Panhua Li, Yu Zhang, Bosen Zhang, Biao Zhang, Shuhu Liu, Xueai Li, Zhaopeng Xu, Junjie Xu, Haiyan Wang*, Yanglong Hou*
Nano-Micro Letters (2024)16: 62
https://doi.org/10.1007/s40820-023-01283-3
本文亮点
1. 以苯酚-甲醛树脂 (PF) 为原料，通过低温热处理和熔融碱活化策略合成富氧碳材料，其中氧物种主要以邻苯二酚官能团形式存在。
2. 首次提出了基于富含邻苯二酚碳正极材料的空气氧化自充电的概念，并阐明了其自充电机理。
内容简介
将兼具可被空气氧化和电化学还原特性的杂原子构型掺杂到碳材料中，提出基于碳材料的化学自充电概念，并研究相应自充电机理，在自充电领域具有重要意义。燕山大学王海燕课题组与北京大学侯仰龙课题组基于邻苯二酚可被空气氧化的特征，设计合成了富含邻苯二酚官能团的富氧碳材料，首次提出了基于富氧碳正极材料的空气氧化自充电概念。并阐明富氧碳材料的自充电机理为：在空气自充电过程中，碳材料中邻苯二酚基团首先被环境O₂氧化为邻苯二醌，同时脱除质子，富氧碳材料电位升高。在电化学放电过程中，醌官能团被还原为相应的酚官能团，富氧碳材料电位降低。
图文导读
I 富氧碳材料空气氧化自充电概念的提出
如图1所示，酚醛树脂衍生富氧碳正极材料中邻苯二酚官能团在空气氧化自充电过程中的变化，与这些含氧官能团电化学充电过程类似。富氧碳正极材料中邻苯二酚官能团被氧化成醌类官能团，同时失去两个质子和两个电子，从而在正极上实现能量储存。根据我们之前的报导，富氧碳材料中邻苯二醌/邻苯二酚氧化还原电对在酸性介质中的氧化还原电位约为0.6 V vs. SHE，远低于O₂/H₂O氧化还原对在酸性介质中的氧化还原电位1.23 V vs. SHE。这意味着富氧碳材料上的邻苯二酚官能团在氧气环境中自发氧化为邻苯二醌官能团在热力学上是可行的。因此设计空气诱导化学可充电富氧碳材料作为自供电储能器件正极来实现在单一电极上的能量收集、转化和储存在理论上是可以实现的。同时，由于在空气氧化自充电/放电循环中富氧碳正极材料涉及质子转移，因此需要需用具有低氧化还原电位的耐酸性材料作为负极。因为，Cu2⁺/Cu (0) 电对的标准氧化还原电位 (0.3419 V) 高于H⁺/H₂电对的标准氧化还原电位 (0 V)，低于富氧碳材料上邻苯二醌/邻苯二酚官能团电对的氧化还原电位 (0.60 V)，因此，富含邻苯二酚的碳材料作为正极和耐酸性的铜作为负极，理论上可以组装成空气氧化自充电储能装置。
图1. 富氧碳材料结构中邻苯二酚官能团的空气氧化自充电概念示意图。
II 富氧碳材料的结构和化学表征
图2a为Oxygen-enriched carbon (PF)的拉曼光谱测试结果，表明Oxygen-enriched carbon (PF) 具有典型sp2杂化无定形碳材料特征。从图2 (b, c) 可以看出，碳材料以随机组装的不规则层状纳米片形式存在，且材料中碳和氧元素均匀分布。图2(d-g)分别为Oxygen-enriched carbon (PF)材料的高分辨O 1s XPS精细谱图、C K edge和O K edge的XAFS谱以及13C NMR固体核磁共振谱图，结果表明Oxygen-enriched carbon (PF)中存在邻苯二酚和苯二醌官能团，为富氧碳材料提供了充足的电化学活性位点。
图2.Oxygen-enriched carbon (PF) 材料的 (a) Raman光谱；(b) TEM；(c) 高角度环形暗场扫描透射电镜和C以及O元素的分布图；(d)高分辨O 1s XPS精细谱；(e) C和 (f) O K edge的XAFS谱；(g) 13C固体核磁谱图。
III 富氧碳材料的空气氧化自充电的机理研究
Oxygen-enriched carbon (PF)作为正极材料，进行电化学测试，其CV和GCD曲线均表现出明显的双电层和赝电容特征(图3 a，b)。有趣的是，在对Oxygen-enriched carbon (PF) 电极材料的充电-放电过程进行分析时观察到一个反常现象，如图3 c所示，Oxygen-enriched carbon (PF) 在电流密度为0.5-20 A g⁻1的范围内进行GCD测试时，其库伦效率皆高于100%，尤其在小电流密度时，放电比容量明显高于充电比容量，而随着电流密度的增大，放电比容量与充电比容量之间的差值和库伦效率逐渐减小。这些结果表明，在充电过程中，除常规的电化学充电-放电机制外，还存在额外充电机制，可能归因于Oxygen-enriched carbon (PF)中邻苯二酚官能团被空气自发氧化成相应邻苯二醌，实现了化学储能，从而获得了额外的容量。
为了验证上述推测，在空气气氛中以1 M H₂SO4溶液为电解液的三电极体系中研究了Oxygen-enriched carbon (PF) 电位随空气氧化时间变化的自充电曲线(图3 d)和在1 A g⁻1电流密度下的恒流放电曲线 (图3 e) 来排除电化学充电的影响。图3 (d，e) Oxygen-enriched carbon (PF) 的空气氧化自充电电位和相应的放电容量均与空气氧化自充电时间呈正相关。在饱和氮气、空气、饱和氧气气氛下的自充电曲线可以得出O₂在自充电的过程中起到了关键性的作用(图3 f)。根据富氧碳材料在自氧化充电-电化学放电状态下的高分辨率O 1s XPS能谱(图3 g，h)，可得出其空气氧化自充电机理为：在空气自充电过程中，碳材料中邻苯二酚基团首先被环境O₂氧化为邻苯二醌，同时脱除质子，富氧碳材料电位升高；在电化学放电过程中，醌官能团被还原为相应的酚官能团，同时引入质子，富氧碳材料电位降低。
图3. Oxygen-enriched carbon (PF) 材料的 (a) CV曲线；(b) GCD曲线；(c) 与图3 b对应的比充电/放电容量值和库伦效率；(d) 不同时间下化学充电电位曲线；(e) 与图3 d对应的在1 A g⁻1电流密度下恒流放电曲线；(f) 分别在饱和N₂，空气和饱和O₂气氛下80 min静置的化学充电曲线和在1 A g⁻1的电流密度下的恒流放电曲线；(g) 在空气环境中自充电120 min后和 (h) 在空气环境中自充电120 min并在饱和N₂环境下0.1 A g⁻1放电后Oxygen-enriched carbon (PF) 的高分辨O 1s XPS精细谱图；(i) 在饱和O₂气氛中氧化80 min后，在不同电流密度下的恒流放电曲线。
IV 富氧碳材料的空气氧化自充电机理验证
为了进一步验证空气氧化自充电机理的普适性，以商业酚醛树脂为原料，经过同样的处理过程，得到商业酚醛树脂衍生富氧碳材料 (Oxygen-enriched carbon (Commercial PF))。所得样品的高分辨O 1s XPS精细谱图表明其同样具有羟基/醚 (C-O) 和羰基(C=O)官能团(图3 a)。并且，其CV和GCD曲线均表现出明显的双电层和赝电容特征(图3 b，c)，与Oxygen-enriched carbon (PF) 的电化学测试结果类似，在Oxygen-enriched carbon (Commercial PF) 的GCD充放电过程中也观察到了库伦效率高于100%的反常现象。图4 e，f进一步在商业酚醛树脂衍生富氧碳正极材料中证实了空气氧化自充电现象的存在。
图4. Oxygen-enriched carbon (Commercial PF) 材料的 (a) 高分辨O 1s XPS精细能谱；(b) CV测试和 (c) GCD曲线；(d) 与图4 (c) 对应的比充电/放电容量值和库伦效率；(e) 空气气氛中，在不同时间下的时间依赖化学充电电位值；(f) 与图4 (e) 对应的在1 A g⁻1电流密度下的恒流放电曲线。
V 富氧碳正极材料的应用
为了探索富氧碳材料空气氧化自充电概念的实际应用，将Oxygen-enriched carbon (PF) 涂覆在碳纸上作为正极，铜箔作为负极组成自充电电池。如图5 a所示，随着在空气中静置时间的延长，自充电电池电压逐渐上升至~0.31 V vs. RHE，与Oxygen-enriched carbon (PF) 和Cu之间的电位差一致。此外，当多个电池串联时，电压与自充电电池数量符合线性相关性(图5 b)。将六节自充电电池串联可以循环为一个计时器供电，电池电量耗尽后，只需将其在空气中放置一段时间，不需要任何外部电源，即可使自充电电池恢复工作，如图5c所示。上述结果表明，基于富氧碳材料中邻苯二酚官能团的空气氧化自充电概念，开发高效空气氧化自充电器件，对于拓展便捷式电子产品的应用场景是非常有前景的。
图5. (a) 空气环境下空气氧化自充电电池的电压-时间曲线；(b) 空气氧化自充电电池电压随电池数量变化的曲线；(c) 空气氧化自充电电池驱动电子计时器的不同状态。
作者简介
本文通讯作者
(1)多功能磁性材料的控制合成及其在纳米生物医学领域的应用；(2)新能源材料的控制合成及其在能源领域的应用探索研究。
本文通讯作者
(1)纳米碳材料及其在能源、电磁防护等领域的应用；(2)自修复微胶囊材料；(3)空间环境效应研究。
本文通讯作者
(1)碳基纳米复合材料的微纳结构设计及电化学应用；(2)受激响应型自修复材料的可控合成与性能研究。
本文通讯作者
(1)杂原子掺杂碳基纳米复合材料的微结构设计及电化学应用；(2) 范德瓦尔斯层状材料的可控合成及应用。
关于我们
Nano-Micro Letters《纳微快报(英文)》是上海交通大学主办、在Springer Nature开放获取(open-access)出版的学术期刊，主要报道纳米/微米尺度相关的高水平文章(research article, review, communication, perspective, highlight, etc)，包括微纳米材料与结构的合成表征与性能及其在能源、催化、环境、传感、电磁波吸收与屏蔽、生物医学等领域的应用研究。已被SCI、EI、PubMed、SCOPUS等数据库收录，2022JCR影响因子为 26.6，学科排名Q1区前5%，中科院期刊分区1区TOP期刊。多次荣获“中国最具国际影响力学术期刊”、“中国高校杰出科技期刊”、“上海市精品科技期刊”等荣誉，2021年荣获“中国出版政府奖期刊奖提名奖”。欢迎关注和投稿。
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