北大深研院潘锋教授等：全固态电池在高电压下的界面失效机制

Insights Into the Interfacial Degradation of High-Voltage All-Solid-State Lithium Batteries

Jiawen Li, Yuchen Ji, Haoran Song, Shiming Chen, Shouxiang Ding, Bingkai Zhang, Luyi Yang*, Yongli Song*, Feng Pan*

Nano-Micro Letters (2022)14: 191

https://doi.org/10.1007/s40820-022-00936-z

1. 采用高电压下稳定的Li₃AlF₆包覆LiCoO₂，大大提高了LCO/PEO/Li全固态锂电池的循环性能。

2. 当充电截止电压为4.2 V时，LCO/PEO/Li电池的电化学性能较差的主要原因是LiCoO₂在表面的结构失效，而不是PEO的分解。

3.当充电截止电压达到4.5 V甚至更高时，PEO的剧烈分解加速了电解质-正极界面的失效，导致LCO/PEO/Li电池的电化学性能急剧衰减。

通过密度泛函理论(DFT)筛选了具有较宽的电化学窗口的Li₃AlF₆，用于修饰LiCoO₂与PEO基固态电解质之间的界面。Li₃AlF₆包覆后LiCoO₂(LAF@LCO)的主体结构并未发生明显变化。在SEM和HRTEM下，清晰看到Li₃AlF₆包覆层厚度约为20nm。

图1. (a) Li₃AlF₆的热力学平衡电压曲线和相平衡图；(b) LCO和LAF@LCO的XRD图谱；钴酸锂颗粒的SEM图(c) LCO颗粒，(d) LAF@LCO颗粒；(e) LAF@LCO的EDS元素分布分析；(f) LAF@LCO的HRTEM图。(I)和(II)分别是(f)中标记区域的FFT图。

II PEO基全固态电池在3.0-4.2 V电压区间内的循环稳定性测试

在0.2 C(1 C = 150 mAh/g)的长循环中，LCO/PEO-LiTFSI/Li电池的放电容量从首圈开始快速衰减，在50圈循环之后容量衰减为零。相比之下，LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li电池表现出更加出色的循环稳定性，经过100圈循环后，电池仍然具有高达96.5 mAh/g的放电容量，容量保持率为77.2%。在0.5 C下，LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li电池则同样表现出更突出的循环稳定性,说明Li₃AlF₆包覆层确实能够改善PEO基固态电池在高电压下的电化学性能。

图2. 全固态电池在电压区间3.0-4.2 V，0.2 C下，(a) 100圈长循环性能充放电曲线；(b) LCO/PEO-LiTFSI/Li，(c) LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li的充放电曲线。(d) 0.5 C下100圈长循环性能充放电曲线；测试温度为60℃。

III PEO基全固态电池在3.0-4.2 V电压区间内循环后的表征结果与分析

对3.0-4.2V电压区间循环前后PEO基固态电解质XPS的C 1s图谱进行分析，未循环PEO基固态电解质的C-O与C-C峰面积之比为1:0.21。而来自LCO/PEO-LiTFSI/Li电池中循环后的PEO基固态电解质的C-O与C-C的峰面积之比减小至1 : 0.55，并且出现了O-C=O信号峰，这说明LCO/PEO-LiTFSI/Li电池循环之后，PEO出现一定程度上的分解。

图3. (a)原始PEO，(b)与LCO正极循环后的PEO，(c)与LAF@LCO正极循环后的PEO的C 1s图谱；(d) LCO 和LAF@LCO循环后的EIS图；(e)LCO和(f) LAF@LCO 循环50圈后的HRTEM图。

此前研究表明，PEO分子链末端的羟基(-OH)将失去电子并形成单原子自由基(-O)，而质子被锂盐捕获(公式1)。鉴于分子链中的羟基比例较低，我们对PEO在4.2 V电压下的分解过程做了以下假设。PEO分子链中的C-O键断裂，形成分别带有-O-和-CH₂-基的长链聚合物(公式2)。不稳定的-CH₂-基团进一步转化为带有-CH-CH₃的聚合物(公式3)。然后，-O-基团将与-CH-CH₃基团反应，形成O-C-O基团(公式4)，在氧化电位下往往被氧化成O-C=O基团(公式5)，此外，质子也被锂盐捕获的。含有高氧化性Co⁴⁺的脱锂LiₓCoO₂会通过吸引电子和质子来加速这一反应过程。

本文用C 1s光谱中O-C=O与C-O峰的面积比作为PEO氧化程度的指标。在上限电压为4.2V的情况下，LCO和LCO@LAF在循环后得到的比率分别为0.08和0.05，表明PEO的分解被LAF包覆层有效抑制。

然而，LCO/PEO-LiTFSI/Li和LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li电池在循环前后的阻抗值大小几乎一致，说明电池在3.0-4.2 V的电压区间循环后PEO基固态电解质都没有被严重破坏，仍然具有几乎相同的的离子传导能力。这说明LCO/PEO-LiTFSI/Li在3.0-4.2 V电压区间内失效的真正原因并非是PEO的分解导致。

通过对循环后的LCO进行的结构分析发现，未包覆的LCO在循环后表面出现了一组不同的晶格条纹，晶面间距为0.2472 nm和0.2137 nm，分别对应CoO的(111)和(200)晶面，这表明循环后的LCO表面发生了明显的结构相变，而这一结构上的变化导致了LCO性能衰减和LCO/PEO-LiTFSI/Li电池的失效。而循环后的LAF@LCO表面仍然存在一层完好的Li₃AlF₆包覆层，LCO中也没有出现相结构变化。说明LAF作为一个保护层，阻止了LCO的化学分解，促进了循环稳定性。因此认为，当PEO与LCO的直接接触时，含有高氧化性Co⁴⁺的脱锂LiₓCoO₂倾向于与PEO反应，导致LCO晶格中的氧损失和PEO链的分解。而这种化学氧化还原反应可以被电子绝缘的LAF包覆层所抑制。

IV PEO基全固态电池产气结果和在3.0-4.5 V电压区间内循环性能测试

图4. 60℃下全固态电池的原位DEMS测试结果和电压曲线(a) LCO/PEO-LiTFSI/Li，(b) LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li。荷质比信号m/z=2(H₂)、16(CH₄)、26(C₂H₂)、28(CO，C₂H₄)、30(C₂H₆，HCHO)、32(O₂)和44(CO₂, CH₃CHO)，每个电压区间进行一次充放电。全固态电池在电压区间3.0-4.5 V下的充放电曲线(c) LCO/PEO-LiTFSI/Li， (d) LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li。

V PEO基全固态电池在3.0-4.5 V电压区间内循环后的表征结果与分析

LCO/PEO-LiTFSI/Li电池的阻抗在循环后已经超过900 Ω，阻抗增大表明循环过程中PEO剧烈分解成小分子，导致其离子电导率下降，并且电解质/正极界面也不断被破坏，进而导致电池容量的快速衰减和失效。而LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li电池在循环后，阻抗只发生微小的变化，仍然保持在200 Ω左右，说明此时PEO并未发生剧烈分解，仍然保持良好的离子电导率和电解质/电极界面稳定性。

利用XPS对PEO基固态电解质的分解进一步表征分析，LCO/PEO-LiTFSI/Li电池循环后PEO的C 1s谱图中C-O峰面积明显减小，而R-C=O(287.2 eV)和O-C=O(288.5 eV)的峰面积则明显增大，O-C=O与C-O的峰面积比为0.24。R-C=O和O-C=O峰面积的增加归因于PEO大量分解生成的的分解产物，表明PEO基固态电解质在3.0-4.5 V电压区间内出现剧烈分解。因此推测(公式6)，之前得到的单原子自由基(-O-)将进一步氧化成羰基。在这个过程中，含有高氧化性Co⁴⁺的脱锂LiₓCoO₂也将通过吸引电子和质子来加速这个反应过程。

相比之下，LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li电池循环后PEO的C 1s和O 1s谱图中R-C=O和O-C=O峰面积增加较少，O-C=O与C-O峰的面积比从0.24明显下降到0.06。这说明LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li电池中的PEO只是发生少量分解，电解质-电极界面受到了良好保护。与4.2 V时的容量衰减不同，4.5 V时更差的性能可以归因于LCO结构失效和PEO分解。而对于LAF@LCO，PEO的轻度分解可归因于在高电压下导电碳/电解质界面的恶化。

图5. (a)LCO/PEO-LiTFSI/Li，(b) LAF@LCO/PEO-LiTFSI/Li电池循环后的EIS图；(c)与LCO正极循环后的PEO，(d)与LAF@LCO正极循环后的PEO的C 1s图谱，(e)与LCO正极循环后的PEO，(f)与LAF@LCO正极循环后的PEO的O 1s图谱。循环后的样品都来自3.0-4.5 V电压区间循环后的全固态电池。

VI PEO基固态电池在高电压下的失效机制

综上，本文推测：在4.2 V充电电压下，LCO/PEO-LiTFSI/Li电池容量的快速衰减的主要原因是高活性LiCoO₂表面和PEO之间的化学氧化还原反应所引起的LiCoO₂表面的结构失效。当电压达到4.5 V甚至更高的电位时，LiCoO₂的结构失效和PEO的强烈分解可能是共同导致容量进一步下降的原因。

图6. PEO基固态电池在高电压下的失效机制示意图。

李家文

本文第一作者

北京大学深圳研究生院 硕士研究生

▍主要研究领域

固态电池。

潘锋

本文通讯作者

北京大学深圳研究生院 教授

▍主要研究领域

材料基因组、新能源材料。

▍主要研究成果

博士生导师，北京大学讲席教授、北京大学深圳研究生院新材料学院创院院长。潘锋教授已发表包括Nature, Nature Energy, Nature Nanotechnology在内的SCI代表性论文250余篇，其中影响因子10及以上和自然指数论文120余篇，3项国际发明专利和近80项国内专利申请，授权发明专利27项。潘锋教授目前聚焦探索基于图论的结构化学的新范式和新能源材料基因科学与工程，包括探索材料的结构“基因”、材料高通量的计算、合成与检测及数据库等“材料基因组”工程及用于加速“清洁能源及关键材料研发”，包括新型太阳能电池、热电发电、储能和动力电池及关键材料的跨学科的基础研究和应用，具有十多年在国际大公司从原创基础研究到创新产品产业化的经历 。

▍Email：panfeng@pkusz.edu.cn

撰稿：原文作者

编辑：《纳微快报(英文)》编辑部